根據《獸藥管理條例》第六章規定，獸藥使用須遵守以下規定：

獸藥使用單位，應當遵守國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)制定的獸藥安全使用規定，并建立用藥記錄。

禁止使用假、劣獸藥以及國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)規定禁止使用的藥品和其他化合物。禁止使用的藥品和其他化合物目錄由國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)制定公布。

有休藥期規定的獸藥用于食用動(dòng)物時(shí)，飼養者應當向購買(mǎi)者或者屠宰者提供準確、真實(shí)的用藥記錄；購買(mǎi)者或者屠宰者應當確保動(dòng)物及其產(chǎn)品在用藥期、休藥期內不被用于食品消費。

國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)，負責制定公布在飼料中允許添加的藥物飼料添加劑品種目錄。

禁止在飼料和動(dòng)物飲用水中添加激素類(lèi)藥品和國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)規定的其他禁用藥品。

經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥，應當由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加。禁止將原料藥直接添加到飼料及動(dòng)物飲用水中或者直接飼喂動(dòng)物。

禁止將人用藥品用于動(dòng)物。

國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)，應當制定并組織實(shí)施國家動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品獸藥殘留監控計劃。

縣級以上人民政府獸醫行政管理部門(mén)，負責組織對動(dòng)物產(chǎn)品中獸藥殘留量的檢測。獸藥殘留檢測結果，由國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)或者省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門(mén)按照權限予以公布。

動(dòng)物產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者對檢測結果有異議的，可以自收到檢測結果之日起7個(gè)工作日內向組織實(shí)施獸藥殘留檢測的獸醫行政管理部門(mén)或者其上級獸醫行政管理部門(mén)提出申請，由受理申請的獸醫行政管理部門(mén)指定檢驗機構進(jìn)行復檢。

獸藥殘留限量標準和殘留檢測方法，由國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)制定發(fā)布。

禁止銷(xiāo)售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過(guò)標準的食用動(dòng)物產(chǎn)品。

常用獸藥術(shù)語(yǔ)的含義：

獸藥，是指用于預防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調節動(dòng)物生理機能的物質(zhì)（含藥物飼料添加劑），主要包括：血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲(chóng)劑、消毒劑等。 

獸用處方藥，是指憑獸醫處方方可購買(mǎi)和使用的獸藥。

獸用非處方藥，是指由國務(wù)院獸醫行政管理部門(mén)公布的、不需要憑獸醫處方就可以自行購買(mǎi)并按照說(shuō)明書(shū)使用的獸藥。

獸藥生產(chǎn)企業(yè)，是指專(zhuān)門(mén)生產(chǎn)獸藥的企業(yè)和兼產(chǎn)獸藥的企業(yè)，包括從事獸藥分裝的企業(yè)。

獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)，是指經(jīng)營(yíng)獸藥的專(zhuān)營(yíng)企業(yè)或者兼營(yíng)企業(yè)。

新獸藥，是指未曾在中國境內上市銷(xiāo)售的獸用藥品。

獸藥批準證明文件，是指獸藥產(chǎn)品批準文號、進(jìn)口獸藥注冊證書(shū)、允許進(jìn)口獸用生物制品證明文件、出口獸藥證明文件、新獸藥注冊證書(shū)等文件。（資料來(lái)源：執業(yè)獸醫）